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细胞生物学实验信息推荐「英瀚斯」

发布时间:2021-11-19 20:34:00        作者:英瀚斯







细胞实验部分设备图片





公司目前拥有多项产品及技术,其中发明两项,软件著作权八项,实用新型三项,商标两件。公司先后获得“江苏省民营科技企业”、“江苏省科技型中小企业”、“江苏省专精特新中小企业”等荣誉资质,连续多年被评为“东南大学国家大学科技园企业”。细胞组技术人员毕业于东南大学、华中科技大学等高校生物学相关***,具有硕士研究生以上学历,熟练掌握细胞学相关实验,可开展多种细胞实验。2019年公司成为江苏省生物技术协会第七届理事会的特邀理事,成立了“李冬冬创新工作室”,并获得了南京市“工人先锋号”的荣誉称号。


Cell Counting Kit-8(简称CCK-8)是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测试剂。WST-8【化学名:2-(2-甲氧ji-4-硝ji苯ji)-3-(4-硝ji苯ji)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】,是一种类似于MTT的化合物,它在电子载体1-甲氧ji-5-甲ji吩嗪鎓硫酸二jia酯(1-Methoxy PMS)存在的情况下,被线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的橙黄色甲瓒产物(formazan)。细胞增殖越多越快,颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅,对于同样的细胞,颜色的深浅与活xi胞的数量成正比,因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。它能指示某一yao物或者物质(yi制剂)在抑制某些生物程序(或者是包含在此程序中的某些物质,比如酶,细胞受体或是微生物)的半量。




细胞传代培养

操作步骤

1.将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。

2、加入0.5- -1ml 0.25%胰酶溶液,使瓶底细胞都浸入溶液中。

3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移,原贴壁的细胞逐渐趋于圆形,在还未漂起时将胰酶弃去,加入10m培养液终止消化。观察消化也可以用肉眼,当见到瓶底发白并出现细zhen孔空隙时终止消化。计算出应稀释的倍数,按MTT试剂盒要求在96孔板内接种相应浓度的细胞悬液。一般室温消化时间约为1- -3分钟。

4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液,分到另外两到三瓶中,实践培养液塞好橡皮塞,置37°C下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。

附:消化液配制方法:

称取0.25克胰酶蛋白酶(活力为1 : 250), 加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank's液溶解,滤器过滤chu菌,4°C保存,用前可在379C下回温。胰酶溶液中也可加入EDTA,使zui终浓度达0.02%。






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