阿坝实验动物模型公司常用解决方案「英瀚斯」

很多自发性动物模型在研究人类疾病时具有重要的价值，如自发性大鼠，中国地鼠的自发性真性，小鼠的各种自发性，山羊的家族性等。利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的优点，就是疾病的发生并发展与人类相应的疾病很相似，均是在自然条件下发生的疾病，其应用价值就很高，但是这类模型来源较困难，不可能大量应用。膀胱原位癌模型方法分组及处理雌性C57BL/6小鼠150只,随机。由于诱发模型和自然产生的疾病模型是有一定差异的，如诱发的和自发的对的敏感性是不相同的，加之有些人类的疾病至今尚不能用人工的方法在动物身上诱发出来，因此，近年来十分重视对自发的动物疾病模型的开发，有的学者甚至对狗、猫的疾病进行大规模的普查，以发现自发性疾病的病例，然后通过遗传育种，将这种自发性疾病模型保持下来，并培育成具有特定遗传性状的突变系，以供研究。近年来许多动物遗传病的模型就是通过这样的方法建立的。在这方面小鼠和大鼠的各种自发性疾病模型开发和应用得。这类模型在遗传病、代谢病、缺陷病、疾病和等方面的应用正日益增多。

tang尿病模型

tang尿病构建

一般tang尿病模型构建的方法有：自发突变，饮食诱导，化学诱导，手术诱导，/基因敲除等。01),气道坏死糜lan、小气道阻塞发生率级气道平滑肌增sheng等指标显著高于6周组(P<。此方法为饮食诱导＋化学试剂诱导，一般是用STZ加高脂高糖的膳食诱导来构建tang尿病模型模型。STZ即链脲佐菌素streptozocin简称，是一种小片状或者棱柱状结晶体，能溶于水。因其对一定种类的动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物的tang尿病，所以一般用它来构建糖tang尿病模型。

实验方法

Step1：用高脂肪高糖的膳食饲喂小鼠，诱导出胰岛素，持续约4-6周；

Step2：注射STZ溶液：术前禁食12小时，之后进行给药处理；

Step3：一段时间以后取血，用血糖yi检测小鼠的禁食12h的血糖浓度；

Step4：血糖浓度≥16.7mmol/L时判断建模成功，称量体重。

脑卒中模型大鼠

方法:SD大鼠，雌雄不拘,体重为250?300g，经腹腔注射水合氯醛（350?400 mg/kg体重的剂或戊ba比妥钠(50?60 mg/kg体重的剂量)ma醉后，仰卧位固定，剃除颈部毛发，手术区域皮肤常规消毒。将动物固定，显露尾部，将尾尘剪去约5mm，从尾根部向尾端部，血即从断端流出。颈前正中切口，分离双侧颈总动脉(CCA)，套线备用。同时枕部切口，借助手术显微镜分离暴露di一颈椎横突翼并找左右横突孔，将灼热的电烙铁尖头接插入翼突孔，深度以2~3 mm为宜，电凝双侧椎动脉（vertebral artery，VA)造成永jiu性闭塞，插入时间不宜过长，1?2s即可，避免造成局部产热过髙而损伤脊髄和脑干。24 h后用yi醚浅麻zui大鼠，颈部常规消毒，打开颈前正中切口，将套在双侧颈总动脉下的备用线结扎,根据实验需要可阻断血流10?60 min。松开结扎线后可实行再灌注研究。

zi宫腺肌病小鼠的yao物疗xiao及其疼痛机制

　目的：了解腺肌病小鼠的药wuzhi疗liao效及疼痛机制。

　方法：他莫昔芬法建模。以不同yao物zhi疗后，监测小鼠动情周期，检测5-HT、GnRH-R、NGF、NF的水平。

　结果：对照组5-HT水平明显高于造模组。GnRH-R及NGF在正常内膜、在位内膜的表达显著低于异位内膜。NF在正常内膜的表达显著低于在位内膜、异位内膜。

　结论：与全量抑那通相似，半量抑那通可减缓腺肌病进展，但对动情周期影响无明显优势。全量抑那通后使用达英-35可巩固疗xiao。5-HT可能在腺肌病疼痛机制中发挥作用。