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masson染色细胞分离培养「英瀚斯」

发布时间:2021-11-12 16:45:00        作者:英瀚斯







病理染色- PAS

大鼠组织PAS染色效果








PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,再用Schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色,显示糖原定位。

该染色方法可用于模型,用于显示小球病变中糖原沉积,基底膜增厚。



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病理染色-番红-固绿

鼠膝关节番红-固绿染色






番红 -固绿染色法的染色原理在于嗜碱性的与碱性染料番红 O 结合呈现红色,嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而成蓝色, 与呈现红色的对比鲜明, 从而将组织和骨组织区分开。

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mian疫组化检测











                                   




各组小鼠shen脏α-sma表达差异








mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量;形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时,还能观察到组织病变与该病原的关系,确认受染细胞类型,从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。

mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上,制成酶标抗ti,再借酶对底物的特异催化作用,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位,根据酶标记的部位可将其分为直接法(一步法)、间接法(二步法)、桥联法(多步法)等,用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti,zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上,间接法是将酶标记在第二抗ti上,检测组织细胞内的特定抗原物质。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。不足之处是各种因素综合作用,较难区分每种因素在发病中作用的大小。

面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的,不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度(IOD)值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值,我们可以为您提供半定量的数据分析。




细胞实验中的化学染色

1. 细胞实验中细胞经jia基绿一呱咯宁混合液处理后,其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应,一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和jia基绿具有亲和力,且这两种染料的作用有选择性,jia基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色,呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。由此对细胞中的 DNA 和 RNA 进行定位、定性、和定量分析。大鼠胃yan模型【模型特点】模型成功率高,模拟了慢性萎缩型的多因素作用过程,与本病的发病机制有相似之处。

2. 由于不同的蛋白质分子所带的碱性和酸性基团的数目不同,在 pH 值不同的溶液中,蛋白质分子所带的净电荷多少不同。如在生理条件下,整个蛋白质所带负电荷多,则为酸性蛋白质;带正电荷多,则为碱性蛋白质。据此,可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后,用不同 pH 值的固绿染液分别染色,使细胞实验中细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白质显示出来。气管插管给药,这种方法首先必须确保你将管子插入气管,不是很直接,有一定的技术难度。

3. 过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物,用联ben胺处理标本,细胞实验中细胞内的过氧化物酶能把联ben胺氧化为蓝色的联ben胺蓝,进而变为棕色产物,因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。

4. 组织、细胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用 PAS 法来显示,其化学基础是利用guo碘酸的氧化作用,打开碳链形成醛,生成的醛基与 Schiff 试剂中的无色品红反应形成紫红色化合物。






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