动物细胞模型*** 英瀚斯生物科技

膀胱结shi动物模型

(1)方法  体重55～60g的幼龄大鼠，单笼饲养。标准大鼠饲料中加入5％的苯二甲酸(terephthalic acid,  TPA)，用此实验饲料喂养大鼠，连续14d，大鼠自由饮水。造模后4d，以TUNEL法检测大鼠视网mo和视神经细胞凋亡，造模后7d，RT-PCR、Western-blot检测视wang膜和视神经节细胞组织Caspase-3、BCL-2基因和蛋白表达。造模第十四日时，动物用戊ba比妥钠ma醉后手术取出膀胱，将其置放于10％甲醛溶液固定，作常规组织切片，HE染色及 Von Kossa氏钙显示法染色，光镜下观察。

(2)特点  用含5％TPA饲料喂养14d后，模型大鼠膀胱腔内均含有大小不等、数量不一的钙化小体，钙化小体周围被一层厚薄不一均质状的物质所包裹，小体内的黑色钙盐呈分布不均的颗粒状，有的可聚集成团块状。制备胃瘘法在慢性实验中,收集胃液多用胃瘘法,如全胃瘘法、巴氏小胃瘘法、海氏小胃瘘法等。本模型制作方法简便，造模时间短，模型成功率，重复性好。

大鼠癫xian模型

利用yao物制备癫xian模型(yao物建模)

注射yao物，通过破坏脑部神经递质释放的平衡，阻断兴奋性氨基酸的循环通路，诱发dian痫发生。

1注射合成红藻氨酸制备大鼠dian痫模型红藻氨酸(kainic acidKA)是海藻的提取物，可作用于脊椎动物zhong枢神经系统的谷氨酸

受体，可直接兴奋神经元，又可增强钠离子的通透性而使神经细胞去极化，诱dian痈发生。KA的人工合成品即合成红藻氨酸( synthetical kainic acid,SKA) 腹腔注射。在一些特殊的实验中，如进行尾静脉注射时，可使用特殊的固定装置进行固定,如尾静脉注射架或粗的玻璃试管。发作阶段性明显，行为学表现规律、稳定，si亡率低，适宜大规模建模。

2.注射氯化锂_.匹罗卡品致大鼠癫xian模型近年来一直被认为是研究颞叶dian痫的理想模型。

3.穿刺注射海人酸杏仁核点燃大鼠癫xian模型

4.急性氯化铁dian痫模型

5.青mei素点燃模型

6.戍四唑点燃模型

类似人类失神癫xian特征,

7.戊si氮(PIZ)诱导的急、慢性癫xian

8.杏仁核点刺激点燃模型电极植入， 给予连续电剌激。

9.经眼电刺激大鼠癫xian模型

4种肺动脉高压(PH)动物模型肺血管重构模式的差异

方法:雄性SD大鼠(350-400g),分别通过腹主动脉-腔静脉分流(A-VF,n=10)、左肺切除(PE,n=10)、野百合碱注射(MCT,n=10)、左肺切除+MCT(PE+MCT,n=12)4种方法建立PH模型.检测平均肺动脉压力(m***)、RV/(LV+S)重量比值、肺小动脉中膜厚度百分比(WT%)、无肌性动脉肌化程度和新生内膜(neointima)形成、新生内膜增殖度和血管阻塞计分(VOS).

结果:在PE+MCT组(肺切除术后5周,MCT注射后4周)右肺腺泡内血管出现了新生内膜病变,其它组均没有新生内膜病变形成.PE+MCT组的动物出现了严重的右心室肥大,动脉中膜明显增厚,平均肺动脉压(m***)和无肌性血管肌化程度显著增加;A-VF、PE和MCT组仅形成轻-中度的右心室肥大、m***升高和小动脉肌化.结论:左肺切除联合应用MCT能成功诱导大鼠PH新生内膜模型,该模型能更好地模拟人类严重PH的病理改变,是研究梗阻性PH更为适用的动物模型.

HBV模型的建立方法

（1）方法:主要使用各种技术来创建HBV病毒小鼠模型。小鼠模型可分为HBV部分片段和HBV全长或超长序列模型。

（2）模型特征HBV小鼠不受HBV的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察HBV对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的HBsAg小鼠（50-4）产生大量HBsAg大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状HBsAg积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。(3)比较医学膳食不平衡或特种营养素缺乏可以导致动物肝细胞病变。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。小鼠中的HBV标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1,096 bp 1.3拷贝的HBV小鼠中。xue清HBV DNA的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性HBVgan染者的水平。它可以检测血液中的HBsAg，S1前和HBeAg，是用于yao物筛选的you秀模型。

（3）建立比较yao物HBV小鼠模型在HBV分子生物学和免yi学研究中，特别是在加强肝细胞HBV感ran的分子机制方面，具有重要意义。