动物模型制作消化系统模型 南京英瀚斯

实验动物的抓取和固定

在进行实验时，为了不损伤动物的健康，不影响观察指标，并防止被动物咬伤，首先要限制动物的活动，使动物处于安静状态，工作人员必须掌握合理的抓取固定方法。抓取动物前，必须对各种动物的一般习性有所了解。操作时要小心仔细、大胆敏捷、熟练准确、不能粗暴，不能恐吓动物，同时，要爱惜动物，使动物少受痛苦。

实验动物的除毛

一、实验动物的除毛

在动物实验中，被毛有时会影响实验操作与观察，因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脱毛等。

(一)剪毛法：剪毛法是将动物固定后，先用蘸有水的纱布把被毛浸湿，再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内，防止到处飞扬。给狗、羊等动物采血或新牛放血制备常用此法。

(二)拔毛法：拔毛法是用拇指和食指拔去被毛的方法。在兔耳缘静脉注射或尾静脉注射时常用此法。

(三)剃毛法：剃毛法是用剃毛刀剃去动物被毛的方法。如动物被毛较长，先要用剪刀将其剪短，再用刷子蘸温肥皂水将剃毛部位浸透，然后再用剃毛刀除毛。本法适用于暴露手术区。

(四)脱毛法：脱毛法是用化学药品脱去动物被毛的方法。首先将被毛剪短，然后用棉球蘸取脱毛剂，在所需部位涂一薄层，2～3分钟后用温水洗去脱落的被毛，用纱布擦干，再涂一层油脂即可。

适用于狗等大动物的脱毛剂配方为：10g，生石灰15g，溶于100ml水中。

适用于兔、鼠等动物的脱毛剂的配方为：1. 3g,肥皂粉1g,淀粉7g,加适量水调成糊状；2. 8g,淀粉7g，糖4g，甘油5g，硼砂1g,加水75ml；3. 8g溶于100ml水中。

HBV***模型的建立方法

（1）方法:主要使用各种***技术来创建HBV病毒***小鼠模型。***小鼠模型可分为HBV部分片段和HBV全长或超长序列模型。

（2）模型特征HBV***小鼠不受HBV的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察HBV对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的HBsAg***小鼠（50-4）产生大量HBsAg大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状HBsAg积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。***小鼠中的HBV标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1,096 bp 1.3拷贝的HBV***小鼠中。xue清HBV DNA的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性HBVgan染者的水平。它可以检测血液中的HBsAg，S1前和HBeAg，是用于yao物筛选的you秀模型。

（3）建立比较yao物HBV***小鼠模型在HBV分子生物学和免yi学研究中，特别是在加强肝细胞HBV感ran的分子机制方面，具有重要意义。

shen综合征出l血热(HFRS)的动物模型怎么制备?

　　（1）繁殖方法:收集大约4周龄的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜内施用30mg/kg体重。内部注射环磷酰胺的总剂量为120 mg/kg体重，该病毒在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在轻度麻l醉后用HFRS病毒细胞培养上清液接种大脑，并接种0.3 ml /头。

　　（2）模型的特征接种和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，没有活动，嗜睡，闭眼，毛囊，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，发病后一次？2d死l亡。冷冻切片和间接免l疫荧光技术可以检测脑，肺，脾，肝，肠，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠组织中的HFRS病毒抗原，无论采用何种感l染方法，导致全身感l染，尤其是脑和肺。当病毒被稀释到10 -8的功效时，它不会引起急性的感l染。

　　（3）比较医学shen综合征出l血热（HFRS）具有复杂的临床表现和特殊的病史。先前的研究表明，HFRS的病因与人体的免l疫病理学有关，具有明显的免l疫功能障碍。蒙古沙鼠是易受HFRS病毒感l染的实验动物，蒙古沙鼠HFRS感l染模型可用于大规模生产HFRS灭活疫l苗，HFRS临床病因和药l物治l疗。