南京急性肝损伤动物模型制作病毒包装「在线咨询」

消化系统疾病动物模型

（一）病du性模型

常用方法是注射乙型乙型模型。胆大部分实验动物对甲型病毒不易感。我国已有报导红面猕猴、恒河猴、人及树?种毒后出现人甲型现象。近年来发现某些鸭病毒的特征与人病毒十分相似，故用鸭作为人模型也开始增多。

（二）免yi性模型

慢性或迁延性患者体内存在着抗肝细胞成分。1959年国外有人用肝组织悬液加弗氏佐剂豚鼠，成功地诱发了肝细胞变性及坏死等病变。也有人报导肝膜蛋白（LSP）加佐剂分次注射产生动物性模型。

消化系统的大体解剖结构实验

胰

观察腹腔解剖标本（已切除横结肠）和胰的离体解剖标本。胰在胃的后方，横位于腹腔后壁的上部。胰质软而致密，形状似细长的三棱柱，可分头、体、尾三部分。胰头被包绕在十二指肠“C”字形的凹槽内（十二指肠降部左侧），胰体占胰的大部分，胰尾伸达脾门。胰管与胆总管汇合开口于十二指肠大ru头；有时出现副胰管，单独开口于十二指肠小ru头。

肠yan模型构建

一般小鼠结直肠yan症模型构建采用化学诱导或放she等方法，化学诱导方法一般通过对小鼠饲喂一定量的葡聚糖硫酸钠（DSS）来诱使小鼠产生肠道yan症。DSS作用后会引起小鼠体重减轻、血性腹泻、嗜中性粒细胞浸润等症状，该模型常被用来研究微生物群对肠yan发生的影响。

实验方法

Step1：选取4-6周龄健康C57小鼠

Step2：配制2% DSS水溶液直接饲喂小鼠

Step3：诱导10-12天后处死小鼠、取肠道组织

?肝纤维化模型

将人xue清白蛋白或牛xhe清白蛋白用生理盐水稀释，与等量的不完全福氏佐剂乳化，大鼠皮下多点注射，每间隔2周1次，共4次。经测定xhe清中抗ti阳性者，采用相应异体xhe清白蛋白用生理盐水稀释后，尾静脉注射攻击，可fu制mian疫性肝纤维化动物模型。该法的原理是异源xhe清进入体内，刺激大鼠产生抗ti，继而形成mian疫复合物ji活补体，长期的抗原刺激形成mian疫复合物沉积肝汇管区和血管壁，引起I型变tai反应造成血管炎、血管周炎等局部yan症反应，进一步刺激胶原的增sheng而形成肝纤维化。目前造模常使用猪xue清、牛xue清、血吸虫病xue清等。 用猪xue清法造模，3周时候可通过mian疫组化显示mian疫复合物在血管壁周围沉积，4周之后纤维组织明显增多。停止注射后3个月，对先前形成的肝组织改变无影响。