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西藏细胞实验外包公司承诺守信「英瀚斯」

发布时间:2022-08-20 00:00:00        作者:英瀚斯







细胞实验介绍——细胞运动能力检测:

细胞划痕实验是体外模拟细胞迁移能力和修复能力快捷的检测方法。在长满的细胞培养板或者培养皿中,沿着中线使用移液器头或者其他硬物划1-3条平行的直线,去除中线的细胞,细胞在0h、12h、24h后,观察细胞往中线迁移情况,判断细胞迁移能力。

一般流程:细胞接种培养-划痕-不同时间点拍照

细胞迁移和侵袭实验是体外模拟细胞迁移和侵袭能力的检测方法。使用不同孔径的聚碳酸酯膜transwell小室放入培养板中,将细胞接种于小室中,利用培养液成分的差异诱导细胞运动,检测细胞的迁移和侵袭能力的差异。

一般流程:transwell小室准备-细胞接种-细胞培养-transwell小室染色-显微镜拍照

结果示例:






                                       图 A 细胞划痕实验图;B,C 细胞迁移和侵袭实验图


软gu细胞培养

(1)豚鼠脱颈处死,备皮,用75%酒精消毒背部及四肢皮肤。

(2)无菌操作下取下双侧股骨头及膝关节(保留周围肌肉,软gu不能暴露),75%酒精浸泡5分钟,转移至PBS缓冲液中,带入超净工作台,剔除关节周围附着的软组织,打开髋、膝关节,用尖刀削取关节软gu组织,置入装有PBS缓冲液的无菌培养皿,防止软gu组织被风干。滴度检测:将病毒颗粒使用梯度稀释,分别293T细胞,72h后,在荧光显微镜下观察细胞荧光表达情况。

(3)PBS缓冲液充分漂洗软gu小块3次,然后用小剪刀将软gu块切碎至约Imm3大小。

(4)再次用PBS缓冲液冲洗3次,滤干,将细小的软gu块置入放有0.2%的II型胶原酶3ml的广口瓶里,摇匀后置于37°C恒温震荡箱中消化,40分钟后将上层消化液转移至15ml规格离心管中,800r/min离心5min,收集细胞(沉淀物),加入含10%的胎牛xue清DMEM培养液4ml并吹打混匀,制成软gu细胞混悬液。在光学显微镜下可以观察到核固缩、质浓缩和凋亡小体等典型的凋亡现象。

(5)把消化所得的软gu细胞混悬液收集于离心管中,经滤网过滤后用细胞计数板计数,并把细胞混悬液密度调整为2x105/ml接种于25cm2规格的培养瓶中。将培养瓶放置于CO2培养箱内。培养条件为37°C、5%CO2。

(6)未消化完的软gu小块继续用II型胶原酶如_上法消化,直至软gu块基本消失。

(7)每日在倒置显微镜下观察软gu细胞生长情况并拍照保存。





细胞培养中常见的污染及解决方法

原生动物污染

原生动物污染后,细胞培养基变得轻微浑浊。在显微镜下,大量的小点来回移动。虽然此时细胞仍能生长,但繁殖速度减慢,细胞生长状态不好,边缘不清,变得不透明。原生动物与细胞形成共生关系。同时,原生动物与细胞竞争营养。2019年公司成为江苏省生物技术协会第七届理事会的特邀理事,成立了“李冬冬创新工作室”,并获得了南京市“工人先锋号”的荣誉称号。这种共生现象非常普遍,但以细胞为主,因为原生动物的数量相对较少,因而对细胞的正常生长没有影响,只有当它们达到一定数量时,才终爆发成为循环。

解决方法:原生动物污染的原因有很多,如液体消毒问题、操作问题、环境问题等,如果细胞足够,果断丢弃被污染的细胞和复苏细胞。如果要保留,需要购买使用相关的灭菌试剂。





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