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发布时间:2022-06-16 06:42:00 作者:英瀚斯
各组小鼠α-sma表达差异
面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的,不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度(IOD)值比肉眼观测更。通过比较实验各组IOD值,我们可以为您提供半定量的数据分析。
南京英瀚斯生物科技有限公司目前拥有多项产品及技术,其中发明两项,软件著作权八项,实用新型三项,商标两件。
病理实验外包,病理染色多聚甲醛保存组织的注意事项:
多聚甲醛放置过久其中的醛基可能会被氧化为酸,使溶液pH降低,从而影响染色。
不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
多聚甲醛虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过24小时。
多聚甲醛可长期存在于固定过的细胞或组织样品中,固定完成后用适当的洗涤液或水冲洗数小时仍会有残留,因此后续实验结果如果受醛基影响,须尽量洗去残留的多聚甲醛。
醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响组化结果。因此,4%多聚甲醛固定的细胞或组织样品在进行组化检测时,有时需要对抗原***行修复,然后才能进行染色等后续操作。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物,在反应后可用红色染色剂进行复染,如核固红、伊红、中性红等。
病理实验外包,病理染色HE染色常见问题:Q1:HE染色常见的红蓝失调
答:
(1)偏蓝色:素染色过深,分化不够;伊红试剂过期;伊红染色时间太短,分化过度。
(2)偏红色:素染色过浅,分化过度;组织固定不佳,细胞核不着色;脱蜡不,素染不上;素氧化成熟不够;伊红染色过深,分化不足。
Q2:HE染色后出现的大白块或斑点
答:脱蜡前烤片温度偏低,时间过短,蜡未完全融化;切片在脱蜡溶剂中停留时间过短;脱蜡溶剂使用太久,得更新。
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