镇江台式扫描电镜承诺守信「英瀚斯」

各组小鼠α-sma表达差异

面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。

南京英瀚斯生物科技有限公司目前拥有多项产品及技术，其中发明两项，软件著作权八项，实用新型三项，商标两件。

 病理实验外包，病理染色多聚甲醛保存组织的注意事项：

多聚甲醛放置过久其中的醛基可能会被氧化为酸，使溶液pH降低，从而影响染色。

不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。

多聚甲醛虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过24小时。

多聚甲醛可长期存在于固定过的细胞或组织样品中，固定完成后用适当的洗涤液或水冲洗数小时仍会有残留，因此后续实验结果如果受醛基影响，须尽量洗去残留的多聚甲醛。

醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响组化结果。因此，4%多聚甲醛固定的细胞或组织样品在进行组化检测时，有时需要对抗原***行修复，然后才能进行染色等后续操作。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。

 病理实验外包，病理染色HE染色常见问题：Q1：HE染色常见的红蓝失调

答：

（1）偏蓝色：素染色过深，分化不够；伊红试剂过期；伊红染色时间太短，分化过度。

（2）偏红色：素染色过浅，分化过度；组织固定不佳，细胞核不着色；脱蜡不，素染不上；素氧化成熟不够；伊红染色过深，分化不足。

Q2：HE染色后出现的大白块或斑点

答：脱蜡前烤片温度偏低，时间过短，蜡未完全融化；切片在脱蜡溶剂中停留时间过短；脱蜡溶剂使用太久，得更新。