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普鲁士蓝染色（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁qing化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁qing化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁qing化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。通过发射电子束从而穿过超薄的样品，同时与样本相互作用，既而形成图像。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。

Perls stain 常用于显示局部组织内各种chu血xing病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。

 　病理实验外包，病理染色胶原纤维染色法

　　1.Van Gieson（V.G）***-酸性品红法

　　鲜红色：胶原纤维

　　黄色：肌纤维、细胞质、红细胞

　　蓝褐色：胞核

　　2.天狼星红（Sirius red）***染色法

　　红色：胶原纤维

　　绿色：细胞核

　　黄色：其他

　　另：天狼星红***染色法：（偏光显微镜） Ⅰ型：强双折光性，呈黄色或红色纤维 Ⅱ型：弱双折光，呈多种色彩疏网状分布 Ⅲ型：弱双折光，呈绿色的细纤维 Ⅳ型：弱双折光的基膜，呈淡黄色

 病理实验外包，病理染色HE染色常见问题：Q1：HE染色常见的红蓝失调

答：

（1）偏蓝色：素染色过深，分化不够；伊红试剂过期；伊红染色时间太短，分化过度。

（2）偏红色：素染色过浅，分化过度；组织固定不佳，细胞核不着色；脱蜡不，素染不上；素氧化成熟不够；伊红染色过深，分化不足。

Q2：HE染色后出现的大白块或斑点

答：脱蜡前烤片温度偏低，时间过短，蜡未完全融化；切片在脱蜡溶剂中停留时间过短；脱蜡溶剂使用太久，得更新。