上海病理实验外包公司诚信企业「在线咨询」

病理染色-油红O

大鼠主动脉瓣膜油红染色效果

油红染色利用油红O在脂质类的高溶解性，特异性的在组织中甘油三酯沉积处显色。

该染色方法可用于模型定性与半定量分析，亦可用于动脉粥样硬化模型中的脂质堆积的判定。     

南京英瀚斯生物科技有限公司的团队实体组建于2013年，前期以“东极生物”运营医学科研外包业务，是南京国有资产监督参股的，专注于医学科研外包服务的国家高新技术企业。根据团队发展需要，医学科研外包业务自2020年以“英瀚斯”品牌独立运营。

mian疫组化检测

各组小鼠shen脏α-sma表达差异

mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。

mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上，制成酶标抗ti，再借酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位，根据酶标记的部位可将其分为直接法（一步法）、间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti，zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上，间接法是将酶标记在第二抗ti上，检测组织细胞内的特定抗原物质。组织、细胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用PAS法来显示，其化学基础是利用guo碘酸的氧化作用，打开碳链形成醛，生成的醛基与Schiff试剂中的无色品红反应形成紫红色化合物。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。

面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。

 病理实验外包，南京英瀚斯可开展冰冻切片荧光染色1.  冰冻切片室温晾干15 min，可用含10%正常山羊的PBS室温封闭切片1小时（此步可不洗）。2.  滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液（的量视组织大小而定，原则是可以均匀覆盖组织面，且保证整个过程中不会使组织干涸）。3.  将切片放在加了PBS的组化湿盒，室温孵育2小时或4℃过夜。4.  第二天先将湿盒放到37℃回温1 h，然后吸取片上的一抗进行回收，将切片插入到小染缸PBS冲洗。5.  滴加用PBS稀释好的二抗（避光）置于分子杂交箱中37℃孵育1小时。固蓝染色(FASTBLUE)又称LFB染色，属铜酚-箐燃料，在乙醇溶液中可以与髓鞘磷脂特异性结合，一般染脑、脊髓、外周神经。回收二抗，切片置于染缸内，PBS洗5 min×3次。6.  滴加DAPI工作液染核，室温10~20 min（工作浓度0.1%染色15 min）。7.  回收DAPI，滴加5-10 μl 抗荧光衰减封或中性树胶，用处理干净的盖玻片封片，即可到荧光显微镜或者共聚焦显微镜下。8.  做好的片放在切片盒内，置于4℃冰箱，可保存一周左右。