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mian疫组化检测

各组小鼠shen脏α-sma表达差异

mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。

mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上，制成酶标抗ti，再借酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位，根据酶标记的部位可将其分为直接法（一步法）、间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti，zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上，间接法是将酶标记在第二抗ti上，检测组织细胞内的特定抗原物质。过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联ben胺处理标本，细胞实验中细胞内的过氧化物酶能把联ben胺氧化为蓝色的联ben胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。

面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。

透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）是使用zui为广泛的一类电镜。通过发射电子束从而穿过超薄的样品，同时与样本相互作用，既而形成图像。透射电镜具有分辨率高和放大倍数高的优点。其分辨率为0.1-0.2nm，放大倍数为几万到几十万倍。病理染色-VonKossa大鼠胸主动脉VonKossa染色VonKossa染色利用金属离子置换反应检测组织中钙盐沉积，由溶液中的银离子置换组织中沉积的钙离子。目前透射电镜已经广泛的应用到癌zheng研究，病毒学研究，微生物学，细胞学研究等生物领域。

透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，必须制备超薄切片(通常为50-100 nm)。【造模机制】以15％氯化钠配制的60％乙醇可以模拟高盐和乙醇对胃的刺激作用，并在用前加热至55℃可模拟高温食物对胃的刺激作用。要在机体si亡后的数分钟内取材，组织块要小(1mm3以内)，常用戊er醛和锇suan双重固定，包埋介质包埋，用超薄切片机切成薄片，再经醋酸铀和柠檬酸铅等进行电子染色。

 病理实验外包中，HE染色，常见的病理染色。精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining，HE染色)是组织学染色的常用方法。精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织病理学与医学科研中基本、使用的染色技术。HE染色是用素和伊红分别染上胞核和胞浆，可以区分出一般细胞的形态，广泛用于形态学基础上的组织细胞的生理、病理和化学结构的研究。病理染色-茜素红染色大鼠胸主动脉茜素红染色茜素红S是一种蒽醌类衍生物可与钙盐螯合形成橙红色复合物。在实际应用中可以鉴定组织细胞坏死、水肿、变性和炎性细胞浸润等异常病理学改变，是等疾病病理学诊断的常规方法。

 病理实验外包，病理染色组织样本保存液多聚甲醛的配置：4%多聚甲醛固定液(4% Paraformaldehyde Fix Solution, 4% PFA Fix Solution)是一种广泛用于组化

(Immunohistochemistry, IHC)、荧光(Immunofluorescence, IF)、细胞化学(Immunocytochemistry, IC)、流式分析(Fluorescence-activated cell sorting, FACS)等检测时组织、组织切片、细胞等生物样品固定的溶液。织学上，4%的多聚甲醛穿透力强，固定均匀，能使组织硬化，有利于切片。该固定剂造成的组织收缩少，损伤小，较为温和，能很好的保存固有物质，保持组织的抗原性和细微结构。此外，多聚甲醛可用于固定并保存脂肪及脂类物质。该染色方法可用于模型定性与半定量分析，亦可用于动脉粥样硬化模型中的脂质堆积的判定。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。