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江苏细胞融合实验报告来电咨询「英瀚斯」

发布时间:2022-04-17 05:00:00        作者:英瀚斯







细胞实验介绍——慢病毒建立稳转细胞系

慢病毒包装:公司使用3质粒慢病毒包装系统,慢病毒系统使用pLKO.1-***P、psPAX2、pMD2.G,过表达慢病毒系统使用pLVX-AcGFP、psPAX2、pMD2.G三质粒系统,将质粒混匀后使用磷酸钙转染方法转染至HEK293T细胞中,培养48h后,收集上清。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等,可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。使用genecopo公司慢病毒颗粒纯化试剂盒将慢病毒纯化。纯化后留取部分检测病毒滴度,其余病毒冻存于-80℃冰箱中。

滴度检测:将病毒颗粒使用梯度稀释,分别293T细胞,72h后,在荧光显微镜下观察细胞荧光表达情况。根据细胞荧光量计算病毒滴度。

细胞:在病毒前一天对细胞进行计数,接种约10000个细胞于12孔板中,培养过夜后使用无培养基稀释病毒,加入12孔板中对细胞进行,病毒数量根据推荐细胞的MOI加入(若无推荐MOI,需做病毒梯度:1,5,10,50,100 5个梯度对细胞),6h后去除含病毒溶液,加入完全培养基细胞培养,培养48h后,在荧光显微镜下观察细胞荧光强度。透射电镜观察自噬小体方法利用光学显微镜,借助相应的染色方法,可以观察细胞凋亡时会出现的一系列形态特征。同时加入puromycin对细胞筛选,筛选约2周时间。细胞筛选好后,使用定量PCR和Western blot检测目的基因的稳定表达情况。

实验流程:慢病毒质粒构建-HEK293T细胞培养-质粒转染293T细胞-病毒收集-病毒纯化-病毒滴度检测-细胞-稳转细胞筛选-稳转细胞鉴定

结果示例:





                                               图 A 病毒滴度检测;B 目的细胞病毒效果图




细胞生物学服务

  南京英瀚斯生物科技公司自建有标准的细胞培养房,配备有生物安全柜、超净工作台、细胞三气培养箱、二氧化碳细胞培养箱、荧光倒置显微镜、体视镜、、流式细胞仪等设备。细胞组技术人员毕业于东南大学、华中科技大学等高校生物学相关,具有硕士研究生以上学历,熟练掌握细胞学相关实验,可开展多种细胞实验。动物实验外包选英瀚斯生物科技有限公司。25%胰酶消化,1:2传代,其后一般3-5d传代1次,选取生长良好的第三代细胞进行后续实验。











选择实验外包公司需要注意哪些事项?


报价

报价单一定要有明细。规范的外包公司会根据实验方案里的各项内容进行核算报价,材料是多少、人工检测是多少,可以看到每一笔钱花在哪里,避免笼统的报价。另外注意不要一味地追求,做过实验的都知道实验成本,外包还需要考虑人工成本。如果价格过低,实验数据就难以保证可靠和来源了。当然报价也不能虚高,做好是能在有限的经费中尽量保证课题完整性。可以要求公司根据预算来调整优化方案,尽可能节约成本。软琼脂培养克l隆形成试验基本步骤:(1)取对数生长期细胞,用0。








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